Koti Terveys-Family Rintasyöpä: geneettinen riski parempia koteja ja puutarhoja

Rintasyöpä: geneettinen riski parempia koteja ja puutarhoja

Anonim

Amerikan syöpäyhdistyksen mukaan kaikilla naisilla on elinaikana yksi kahdeksasta mahdollisuudesta saada rintasyöpä. Yleisiä suosituksia ovat kuukausittaiset rintojen itsetutkimukset, vuosittaiset kliiniset kokeet ja vuotuiset mammografiat, jotka alkavat 40-vuotiaana (tai 50, lääkärisi suosituksesta riippuen). Mutta jos sinulla on vahva rintasyövän perheen historia, voit suorittaa lisätoimenpiteitä suojautuaksesi. Alla olevan taulukon avulla voit ymmärtää riskisi ja ajoittaa aiemmat seulonnat ja lisätestat. Tuumorien tarttuminen pienempiin voi lisätä naisen eloonjäämisastetta 27 prosentista 72 prosenttiin.

Yhteys: Sisar tai äiti, diagnosoitu 60-vuotiaana . Vaikutettujen sukulaisten lukumäärä: 1 Elämäsi riskit: 10% suoritettavat toimenpiteet: 1. Kuukausittain oma rinta ja vuosittaiset kliiniset kokeet. 2. Vuotuiset mammografiat 40-vuotiaana.

Yhteys: Molemmat isoäidit (isä ja äiti), diagnosoituna 60-vuotiaana Vaikutettujen sukulaisten lukumäärä: 2 Elämäsi riskit: 10% suoritettavat toimenpiteet: 1. Kuukausittain oma rinta ja vuosittaiset kliiniset kokeet. 2. Vuotuiset mammografiat 40-vuotiaana.

Yhteys: Sisar tai äiti, diagnosoitu 35-vuotiaana . Vaikutettujen sukulaisten lukumäärä: 1 Elämäsi riskit: 17% suoritettavat toimenpiteet: 1. Kuukausittain oma rinta ja vuosittaiset kliiniset kokeet. 2. Vuotuiset mammografiat, alkaen 25–30-vuotiaista. 3. Naisten, joiden riski on 15–20 prosenttia, tulisi keskustella lääkärinsä kanssa MRL-seulonnoista.

Yhteys: Sisar ja äiti, diagnosoitu 60-vuotiaana . Vaikutettujen sukulaisten lukumäärä: 2 Elämäsi riskit: 16% suoritettavat toimenpiteet: 1. Kuukausittain oma rinta ja vuosittaiset kliiniset kokeet. 2. Vuotuiset mammografiat, alkaen 25–30-vuotiaista. 3. Naisten, joiden riski on 15–20 prosenttia, tulisi keskustella lääkärinsä kanssa MRL-seulonnoista.

Yhteys: Äiti ja isä-täti, diagnosoitu 35-vuotiaana . Vaikutettujen sukulaisten lukumäärä: 2 Elämäsi riskit: 18% suoritettavat toimenpiteet: 1. Kuukausittain oma rinta ja vuosittaiset kliiniset kokeet. 2. Vuotuiset mammografiat, alkaen 25–30-vuotiaista. 3. Naisten, joiden riski on 15–20 prosenttia, tulisi keskustella lääkärinsä kanssa MRL-seulonnoista.

Yhteys: Sisar ja äiti diagnosoitu 40-vuotiaana . Vaikutettujen sukulaisten lukumäärä: 2 Elämäsi riskit: 40% suoritettavat toimenpiteet: 1. Kuukausittain oma rinta ja vuosittaiset kliiniset kokeet. 2. Vuotuiset mammografiat, alkavat 30–35-vuotiaita. 3. MRL-seulontaa suositellaan naisille, joiden riskitekijät ovat vähintään 20 prosenttia. 4. Geneettistä neuvontaa voidaan suositella naisille, joiden riskitekijät ovat vähintään 25%.

Yhteys: Äiti- ja äititäti, diagnosoitu 40-vuotiaana . Vaikutettujen sukulaisten lukumäärä: 2 Elämäsi riskit: 34% Suoritettavat toimenpiteet: 1. Kuukausittain oma rinta ja vuosittaiset kliiniset kokeet. 2. Vuotuiset mammografiat, alkavat 30–35-vuotiaita. 3. MRL-seulontaa suositellaan naisille, joiden riskitekijät ovat vähintään 20 prosenttia. 4. Geneettistä neuvontaa voidaan suositella naisille, joiden riskitekijät ovat vähintään 25%.

Yhteys: Täti ja isoäiti (sekä isä että molemmat äiti), diagnosoitu 35-vuotiaana . Vaikutettujen sukulaisten lukumäärä: 2 Elämäsi riskit: 25% suoritettavat toimenpiteet: 1. Kuukausittain oma rinta ja vuosittaiset kliiniset kokeet. 2. Vuotuiset mammografiat, alkavat 30–35-vuotiaita. 3. MRL-seulontaa suositellaan naisille, joiden riskitekijät ovat vähintään 20 prosenttia. 4. Geneettistä neuvontaa voidaan suositella naisille, joiden riskitekijät ovat vähintään 25%.

Yhteys: Äiti ja sisko, jolla on munasarjasyöpä (riippumatta iästä) Vaikuttavien sukulaisten lukumäärä: 2 Elämäsi riskit: 31% toteutettavat toimenpiteet: 1. Kuukausittain oma rinta ja vuosittaiset kliiniset kokeet. 2. Vuotuiset mammografiat, alkavat 30–35-vuotiaita. 3. MRL-seulontaa suositellaan naisille, joiden riskitekijät ovat vähintään 20 prosenttia. 4. Geneettistä neuvontaa voidaan suositella naisille, joiden riskitekijät ovat vähintään 25%.

Yhteys: Sinulla tai äidilläsi tai sisaressasi on diagnosoitu BRCA-1- tai BRCA-2-geeni (mikä tahansa ikä) Vaikuttavien sukulaisten lukumäärä: 1 Elämäsi riskit: 80% Suoritettavat toimenpiteet: Yllä olevien suositusten lisäksi, saatat haluta keskustele lääkärisi kanssa tamoksifeenin, raloksifeenin tai kirurgian käytöstä.

Rintasyöpä: geneettinen riski parempia koteja ja puutarhoja